Skip to content

Hoxyl beads

Hybrid Quantum Chemistry magnetic beads

Menu
  • Home
  • miRNA
  • Isotype
  • PCR
  • peptide
  • Distributors
  • Polyclonal
  • Real-time
  • Recombinant
  • Contact Us
Menu

Inżynieria krystalizacji koloidalnej za pośrednictwem DNA

Posted on 10 czerwca, 202210 czerwca, 2022 by Szymon
    • NA to potężne i wszechstronne narzędzie do samoorganizacji w nanoskali. Kilku badaczy zmontowało nanocząstki i  koloidy w różne struktury, wykorzystując specyficzne dla sekwencji właściwości wiązania
    • DNA. Jednak do niedawna wszystkie zgłoszone struktury były nieuporządkowane, nawet w układach, w których można było oczekiwać uporządkowanych kryształów koloidalnych . Opisujemy szczegółowo podejście eksperymentalne i przygotowanie powierzchni, które zastosowaliśmy do utworzenia pierwszych kryształów koloidalnych za pośrednictwem DNA, przy użyciu  cząstek polistyrenowych  o średnicy 1 mm .
    • Eksperymenty kontrolne oparte na oddziaływaniu zubożenia wyraźnie wskazują, że dwie standardowe metody szczepienia biocząsteczek do  cząstek koloidalnych  (biotyna/ awidyna  i rozpuszczalny w wodzie karbodiimid) nie prowadzą do uporządkowania struktur, nawet jeśli stosuje się blokery, które dają nominalnie stabilne, odwracalnie agregujące dyspersje. W przeciwieństwie do tego, metoda oparta na pęcznieniu/usuwaniu pęcznienia z przekładkami z poli(glikolu etylenowego) skutkowała  cząstkami  , które łatwo tworzyły uporządkowane kryształy.
    • Swoistość sekwencji oddziaływania jest wykazana przez kryształ wykluczający  cząstki  niosące sekwencję nieoddziałującą.
    • Zależność temperaturowa żelowania i krystalizacji dobrze zgadza się z prostym modelem termodynamicznym i bardziej szczegółowym modelem efektywnego potencjału interakcji par koloidalnych.
    • Postawiamy hipotezę, że powierzchnie uzyskane przez dwie pierwsze chemie w jakiś sposób utrudniają  cząsteczkę – walcowanie cząstki  wymagane do wyżarzania uporządkowanych struktur, jednocześnie nie wywołując znaczącej interakcji średniej siły, która zmieniłaby schemat fazowy samoorganizacji.
    • Wreszcie obserwujemy, że  kinetyka krystalizacji cząstek  staje się szybsza wraz ze wzrostem gęstości szczepionego DNA, co jest zgodne z  procesem wiązania cząstki z cząstką  , który jest reakcją, a nie ograniczonym dyfuzją.

    Immobilizacja białek wiążących na nieporowatych podłożach. Porównanie obciążenia, aktywności i stabilności białka.

    1. Cztery różne nieporowate materiały w postaci cząstek, nylon,  polistyren , szkło sodowo-wapniowe i szkło z topionej krzemionki, zostały ocenione pod kątem ich przydatności jako nośników immobilizacji dla immunoglobulin.
    2. Metodę ilościowego oznaczania białka, którą zwykle stosuje się do roztworów, test kwasu bicynchoninowego (BCA), zastosowano z powodzeniem do bezpośredniego pomiaru ng ilości białka unieruchomionego na nośnikach. Badano dwa białka, przeciwciało monoklonalne przeciwko teofilinie oraz białko wiążące biotynę,  awidynę .
    3. Do pomiaru aktywności unieruchomionego białka zastosowano radioaktywną teofilinę i radioaktywną biotynę. Zdolność wiązania liganda na mm2 nośnika mierzono jako funkcję ilości unieruchomionego białka.
    4. Mierząc zarówno ilość unieruchomionego białka, jak i jego zdolność wiązania liganda, ustaliliśmy, że przeciwciało antyteofiliny zaadsorbowane na  kulkach polistyrenowych  traci prawie 90% swojej aktywności wiązania po 65 godzinach, chociaż w tym czasie z kulek traci się niewiele białka.
    5. Awidyna  zachowuje prawie pełną aktywność dla biotyny na  polistyrenie . Aktywność wiązania koniugatu biotynylo-przeciwciało unieruchomionego na  polistyrenie zaadsorbowanym na awidynie  jest  stabilna, nawet przy przechowywaniu przez ponad 22 tygodnie.
    6. Przeciwciało kowalencyjnie unieruchomione na szklanych kulkach sodowo-wapniowo-krzemianowych zachowuje swoją aktywność wiązania podczas długotrwałego przechowywania, chociaż na mol unieruchomionego przeciwciała wiąże się tylko 0,1 mola 3H-teofiliny.
    7. Stosując  cząstki topionego szkła krzemionkowego jako nośnik stały, to samo przeciwciało wiąże około 0,6 mola ligandu na mol unieruchomionego białka przeciwciała. Strukturalna „miękkość” immunoglobuliny wymaga zapobiegania interakcji z powierzchnią w celu utrzymania aktywności.

    Wizualizacja przepływu i cytometria przepływowa z holograficzną wideomikroskopią.

    Strumień wideo przechwycony przez wbudowany mikroskop holograficzny można analizować klatka po klatce, aby śledzić  trójwymiarowe ruchy poszczególnych cząstek koloidalnych z rozdzielczością nanometrową, a jednocześnie mierzyć ich rozmiary i współczynniki załamania. Dzięki połączeniu akceleracji sprzętowej i optymalizacji oprogramowania, analizę tę można przeprowadzić w czasie zbliżonym do rzeczywistego za pomocą gotowego oprzyrządowania.
    Wydajny  algorytm identyfikacji cząstek  automatyzuje wstępne oszacowanie położenia z wystarczającą dokładnością, aby umożliwić bezobsługowe śledzenie i charakteryzację holograficzną. Rozdzielczość tej techniki dla  wielkości cząstek  jest wystarczająco dobra, aby wykryć powłoki w skali molekularnej na powierzchni kulek koloidalnych, bez konieczności barwienia lub znakowania fluorescencyjnego. Demonstrujemy to podejście do bezznakowej holograficznej cytometrii przepływowej poprzez wykrywanie wiązania  awidyny z kulkami  z biotynylowanego  polistyrenu .

    Wpływ wielkości i kształtu cząstek  na ich margines i przyczepność do ścian: implikacje w projektowaniu nośników do dostarczania leków w skali nano-mikro.

    • Technologie donaczyniowego dostarczania leków głównie wykorzystują sferyczne nanocząstki jako  nośniki. Ich cele często znajdują się w ścianie naczynia krwionośnego lub w tkance poza ścianą, tak że lokalizacja pojazdu w kierunku ściany (margines) staje się warunkiem wstępnym dla ich funkcji.
    • W tym celu, niektóre badania wykazały, że w środowisku przepływu mikrocząstki  mają większą skłonność niż nanocząstki do  ocierania się o ścianę. Ponadto cząstki niesferyczne   teoretycznie mają większy obszar oddziaływań powierzchniowo-adhezyjnych niż  cząstki kuliste .
    • Jednak nie zostały zgłoszone szczegółowe, systematyczne badania, które integrują różne  parametry wielkości i kształtu cząstek  w skali nano-mikro w celu zbadania ich zachowania w lokalizacji ścian w przepływie krwi bogatym w erytrocyty.
    • Zajmujemy się tą luką, przeprowadzając badania obliczeniowe i eksperymentalne z wykorzystaniem  cząstek  o czterech różnych kształtach (kulisty, spłaszczony, wydłużony, pręcik) w rozmiarach od nano do mikro.
    • Badania obliczeniowe przeprowadzono przy użyciu pakietu Large-scale Atomic/Molecular Massively Parallel Simulator (LAMMPS) z Dissipative  Particle  Dynamics (DPD).
    • Do badań eksperymentalnych,  cząstki modelowe  zostały wykonane z obojętnie pływających  kulek z polistyrenu fluorescencyjnego  , które zostały rozciągnięte termicznie w niesferyczne kształty, a wszystkie  cząstki  zostały pokryte biotyną.
    • Stosując układ mikroprzepływowy, powleczone biotyną  cząstki  przepływały przez  powierzchnie powleczone awidyną w nieobecności w porównaniu z obecnością RBC, a  adhezję cząstek  i retencję na powierzchni oceniano za pomocą odwróconej mikroskopii fluorescencyjnej.
    • Nasze badania obliczeniowe i eksperymentalne zapewniają jednoczesną analizę różnych  rozmiarów i kształtów cząstek pod kątem ich retencji w przepływie krwi i wskazują, że w obecności RBC, niesferyczne cząstki  w mikroskali  ulegają zwiększonemu „marginalizacji + adhezji” w porównaniu z cząstkami  sferycznymi w skali nano  , co skutkuje ich wyższym wiązaniem.
    • Wyniki te dostarczają ważnych informacji na temat ulepszonego projektowania systemów dostarczania leków ukierunkowanych na naczynia krwionośne.

    Pomiary siły adhezji na sfunkcjonalizowanych mikrokulkach: Dogłębne porównanie mikropipety sterowanej komputerowo i mikroskopii sił przepływu.

    1. Charakterystyka wiązania sfunkcjonalizowanych mikrocząstek z powierzchniami o określonej chemii rzuca światło na interakcje w skali molekularnej. Adsorpcję polimerów lub białek często monitoruje się przez   osadzanie cząstek koloidalnych.
    2. Pomiary siły na mikrokulkach za pomocą mikroskopii sił atomowych (AFM) lub pęsety optycznej są standardowymi metodami w biofizyce molekularnej, ale zazwyczaj charakteryzują się niską wydajnością.
    3. Testy płukania i wirowania z (bio)chemicznie zdobionymi mikrokulkami zapewniają lepsze statystyki, ale tylko wyniki jakościowe bez skalibrowanej siły wiązania lub wartości energetycznej.
    4. W niniejszej pracy pokazujemy, że mikropipeta sterowana komputerowo (CCMP) jest prostą i wysokowydajną alternatywą do ilościowego określania adhezji powierzchniowej sfunkcjonalizowanych mikrocząstek .
    5. Jednak będąc techniką pośredniego pomiaru siły, jej dogłębne porównanie z bezpośrednim pomiarem siły jest warunkiem wstępnym zastosowań wymagających kalibrowanych wartości siły adhezji.
    6. W tym celu przymocowaliśmy  mikrokulki polistyrenowe  do stałego podłoża  wiązaniem awidyna -biotyna. Zmierzyliśmy siłę adhezji mikrokulek zarówno za pomocą specjalistycznego, zrobotyzowanego mikroskopu siłowego (FluidFM BOT), jak i CCMP .
    7. Ponadto strefę kontaktu kulki z podłożem scharakteryzowano bezpośrednio na optycznym bioczujniku falowodowym, aby określić gęstość   cząsteczek awidyny . Rozkład siły odrywania zarejestrowanej na 50 pojedynczych kulkach przez FluidFM
    8. BOT porównano z rozkładem adhezji uzyskanym z pomiarów CCMP na setkach pojedynczych kulek. Odkryliśmy, że obie metody zapewniają jednomodalne histogramy.

    Human Lipopolysaccharide-responsive and beige-like anchor protein (LRBA)

    1-CSB-EP013070HU(C) Cusabio
    • 456.00 EUR
    • 256.80 EUR
    • 1570.80 EUR
    • 672.00 EUR
    • 1047.60 EUR
    • 314.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Human Rho guanine nucleotide exchange factor 7 (ARHGEF7)

    1-CSB-RP014454h(C) Cusabio
    • 456.00 EUR
    • 256.80 EUR
    • 1570.80 EUR
    • 672.00 EUR
    • 1047.60 EUR
    • 314.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Human Neural cell adhesion molecule L1 protein (L1CAM)

    1-CSB-RP074394h(C) Cusabio
    • 456.00 EUR
    • 256.80 EUR
    • 1570.80 EUR
    • 672.00 EUR
    • 1047.60 EUR
    • 314.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Human Nuclear pore membrane glycoprotein 210 (NUP210)

    1-CSB-EP016195HU(C) Cusabio
    • 456.00 EUR
    • 256.80 EUR
    • 1570.80 EUR
    • 672.00 EUR
    • 1047.60 EUR
    • 314.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Human Tenascin (TNC)

    1-CSB-RP115094h(C) Cusabio
    • 456.00 EUR
    • 256.80 EUR
    • 1570.80 EUR
    • 672.00 EUR
    • 1047.60 EUR
    • 314.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Human Antigen KI-67 (MKI67)

    1-CSB-RP116174h(c) Cusabio
    • 456.00 EUR
    • 256.80 EUR
    • 1570.80 EUR
    • 672.00 EUR
    • 1047.60 EUR
    • 314.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Human Laminin subunit beta-2 (LAMB2)

    1-CSB-RP142794h(c) Cusabio
    • 456.00 EUR
    • 256.80 EUR
    • 1570.80 EUR
    • 672.00 EUR
    • 1047.60 EUR
    • 314.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Helicobacter pylori Vacuolating cytotoxin autotransporter (vacA)

    1-CSB-RP143794Ba(C) Cusabio
    • 733.20 EUR
    • 370.80 EUR
    • 2192.40 EUR
    • 1126.80 EUR
    • 1461.60 EUR
    • 476.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Human Glutamyl aminopeptidase (ENPEP)

    1-CSB-RP147594h(c) Cusabio
    • 456.00 EUR
    • 256.80 EUR
    • 1570.80 EUR
    • 672.00 EUR
    • 1047.60 EUR
    • 314.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Saccharomyces cerevisiae Trehalose-phosphatase (TPS2)

    1-CSB-RP165694Ye(c) Cusabio
    • 733.20 EUR
    • 370.80 EUR
    • 2192.40 EUR
    • 1126.80 EUR
    • 1461.60 EUR
    • 476.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Mouse Protein Muc5ac (Muc5ac)

    1-CSB-RP172294m(C) Cusabio
    • 606.00 EUR
    • 318.00 EUR
    • 2192.40 EUR
    • 919.20 EUR
    • 1461.60 EUR
    • 402.00 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Human Histone deacetylase 7 (HDAC7)

    1-CSB-RP178994h(C) Cusabio
    • 456.00 EUR
    • 256.80 EUR
    • 1570.80 EUR
    • 672.00 EUR
    • 1047.60 EUR
    • 314.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Human Telomerase protein component 1 (TEP1)

    1-CSB-RP180494h(c) Cusabio
    • 456.00 EUR
    • 256.80 EUR
    • 1570.80 EUR
    • 672.00 EUR
    • 1047.60 EUR
    • 314.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Human Collagen alpha-1 (XVII) chain (COL17A1)

    1-CSB-RP180994h(c) Cusabio
    • 456.00 EUR
    • 256.80 EUR
    • 1570.80 EUR
    • 672.00 EUR
    • 1047.60 EUR
    • 314.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Saccharomyces cerevisiae Neutral trehalase (NTH1)

    1-CSB-RP181594Ye(c) Cusabio
    • 733.20 EUR
    • 370.80 EUR
    • 2192.40 EUR
    • 1126.80 EUR
    • 1461.60 EUR
    • 476.40 EUR
    • 100ug
    • 10ug
    • 1MG
    • 200ug
    • 500ug
    • 50ug

    Chicken C-MYC ELISA Kit

    ECKC0781 Abclonal 96Tests 625.2 EUR

    Rabbit Polyclonal antibody Anti-CRBN

    Anti-CRBN ImmunoStep 50 µg 418.8 EUR

    Anti-c-MYC antibody

    PAab01791 Lifescience Market 100 ug 494.4 EUR

    anti- c-MYC antibody

    FNab01791 FN Test 100µg 702 EUR

    Anti-c-Myc Antibody

    PA1555 BosterBio 100ug/vial 352.8 EUR

    Anti-c-Myc Antibody

    PB9092 BosterBio 100ug/vial 400.8 EUR

    Anti-c-Myc antibody

    STJ119460 St John's Laboratory 100 µl 332.4 EUR

    Anti-c-Myc antibody

    STJ92355 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR

    Anti-c-Myc antibody

    STJ92356 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR

    Anti-c-Myc antibody

    STJ92357 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR

    Anti-c-Myc antibody

    STJ92358 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR

    Anti-c-Myc antibody

    STJ92359 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR

    Anti-c-Myc antibody

    STJ97127 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR

    Anti-c-Myc antibody

    STJ97962 St John's Laboratory 100 µl 280.8 EUR

    Anti-C-myc antibody

    STJ160092 St John's Laboratory 7 mL P 834 EUR

    Anti-c-myc antibody

    STJ180021 St John's Laboratory 0.1 ml 282 EUR

    anti-c-Myc

    YF-PA13293 Abfrontier 100 ul 483.6 EUR

    Human V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    DLR-MYC-Hu-48T DL Develop 48T 597.6 EUR

    Human V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    DLR-MYC-Hu-96T DL Develop 96T 776.4 EUR

    Mouse V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    DLR-MYC-Mu-48T DL Develop 48T 609.6 EUR

    Mouse V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    DLR-MYC-Mu-96T DL Develop 96T 793.2 EUR

    Rat V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    DLR-MYC-Ra-48T DL Develop 48T 633.6 EUR

    Rat V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    DLR-MYC-Ra-96T DL Develop 96T 828 EUR

    Human V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    RD-MYC-Hu-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 600 EUR

    Human V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    RD-MYC-Hu-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 830.4 EUR

    Mouse V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    RD-MYC-Mu-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 613.2 EUR

    Mouse V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    RD-MYC-Mu-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 850.8 EUR

    Rat V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    RD-MYC-Ra-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 640.8 EUR

    Rat V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    RD-MYC-Ra-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 890.4 EUR

    Human V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    RDR-MYC-Hu-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 626.4 EUR

    Human V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    RDR-MYC-Hu-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 868.8 EUR

    Mouse V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    RDR-MYC-Mu-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 640.8 EUR

    Mouse V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    RDR-MYC-Mu-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 890.4 EUR

    Rat V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    RDR-MYC-Ra-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 669.6 EUR

    Rat V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit

    RDR-MYC-Ra-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 931.2 EUR

    Anti-c-Myc Monoclonal Antibody

    M00026-1 BosterBio 100ug 476.4 EUR

    c-Myc Epitope (Myc) Antibody

    20-abx132269 Abbexa
    • 526.80 EUR
    • 159.60 EUR
    • 1513.20 EUR
    • 727.20 EUR
    • 410.40 EUR
    • 100 ug
    • 10 ug
    • 1 mg
    • 200 ug
    • 50 ug

    c-Myc Epitope (Myc) Antibody

    20-abx130438 Abbexa
    • 376.80 EUR
    • 910.80 EUR
    • 493.20 EUR
    • 184.80 EUR
    • 292.80 EUR
    • 100 ug
    • 1 mg
    • 200 ug
    • 20 ug
    • 50 ug

    anti-c-Myc (LF10E3)

    LF-MA0046 Abfrontier 100 ul 400.8 EUR

    c-Myc Oncoprotein; Clone 9E10.3 (Concentrate)

    RA0226-C.1 ScyTek Laboratories 0.1 ml 150 EUR

    c-Myc Oncoprotein; Clone 9E10.3 (Concentrate)

    RA0226-C.5 ScyTek Laboratories 0.5 ml 360 EUR

    c-Myc Oncoprotein; Clone MYC909 (Concentrate)

    RA0227-C.1 ScyTek Laboratories 0.1 ml 150 EUR

    c-Myc Oncoprotein; Clone MYC909 (Concentrate)

    RA0227-C.5 ScyTek Laboratories 0.5 ml 360 EUR

    Anti-Myc Antibody

    A00112 BosterBio 100ul 476.4 EUR

    Anti-MYC antibody

    STJ111071 St John's Laboratory 100 µl 332.4 EUR

    Anti-MYC antibody

    STJ113115 St John's Laboratory 100 µl 332.4 EUR

    Anti-MYC antibody

    STJ113455 St John's Laboratory 50 µl 344.4 EUR

    Anti-MYC Antibody

    STJ500591 St John's Laboratory 100 µg 571.2 EUR

    Anti-MYC Antibody

    STJ500592 St John's Laboratory 100 µg 571.2 EUR

    Anti-myc antibody

    STJ140011 St John's Laboratory 150 µg 277.2 EUR

    Chicken Myc Proto-Oncogene Protein (MYC) ELISA Kit

    abx355553-96tests Abbexa 96 tests 990 EUR

    Chicken Myc Proto-Oncogene Protein (MYC) ELISA Kit

    abx356386-96tests Abbexa 96 tests 990 EUR

    Chicken Myc proto- oncogene protein, MYC ELISA KIT

    ELI-04265c Lifescience Market 96 Tests 1113.6 EUR

    Anti-c-Myc Antibody (monoclonal, 9E10)

    MA1028 BosterBio 100ug/vial 400.8 EUR

    Anti-c-Myc Oncoprotein Monoclonal Antibody

    M00026 BosterBio 100ug/vial 476.4 EUR

    Anti-Phospho-c-Myc (S373) antibody

    STJ90227 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR

    Anti-Phospho-c-Myc (T358) antibody

    STJ90228 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR

    Anti-Phospho-c-Myc (T58) antibody

    STJ90229 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR

    Anti-Phospho-c-Myc (S62) antibody

    STJ91021 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR

    Anti-C-Myc Antibody | CMYC-45A

    CMYC-45A Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1142 EUR

    Anti-C-Myc Antibody | CMYC-45B

    CMYC-45B Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1157 EUR

    Anti-C-Myc Antibody | CMYC-45F

    CMYC-45F Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1157 EUR

    Anti-C-Myc Antibody | CMYC-45P

    CMYC-45P Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1173 EUR

    Anti-C-Myc Antibody | GMYC-45A

    GMYC-45A Immunology Consultants Laboratory 0.1 mg 1142 EUR

    Anti-C-Myc Antibody | RMYC-145D

    RMYC-145D Immunology Consultants Laboratory 2.0 mL 1157 EUR

    Anti-C-Myc Antibody | RMYC-45A

    RMYC-45A Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1142 EUR

    Anti-C-Myc Antibody | RMYC-45F

    RMYC-45F Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1157 EUR

    Anti-C-Myc Antibody | RMYC-45P

    RMYC-45P Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1173 EUR

    Anti-c-Myc Oncoprotein Antibody (MYC275)

    A1450-100 Biovision each 574.8 EUR

    C-myc antibody

    70R-10651 Fitzgerald 1 ml 516 EUR

    C-myc antibody

    70-CC18 Fitzgerald 100 ug 397.2 EUR

    c Myc antibody

    10R-8403 Fitzgerald 100 ul 471.6 EUR

    c-Myc antibody

    70R-32862 Fitzgerald 100 ug 548.4 EUR

    C-myc Antibody

    48044-100ul SAB 100ul 399.6 EUR

    C-myc Antibody

    48044-50ul SAB 50ul 286.8 EUR

    C-myc antibody

    20R-CC001 Fitzgerald 200 ug 457.2 EUR

    C-myc antibody

    10R-C101a Fitzgerald 100 ug 651.6 EUR

    C-myc antibody

    70R-CG001 Fitzgerald 100 ul 457.2 EUR

    c-Myc Antibody

    AF7674 Affbiotech 200ul 540 EUR

    c-Myc Antibody

    AF6054 Affbiotech 200ul 420 EUR

    c-Myc Antibody

    AF6055 Affbiotech 200ul 420 EUR

    c-Myc Antibody

    AF0358 Affbiotech 200ul 420 EUR

    c-Myc Antibody

    R30632 NSJ Bioreagents 100 ug 419 EUR

    c-Myc Antibody

    RQ4860 NSJ Bioreagents 100ul 419 EUR

    c-Myc Antibody

    RQ4861 NSJ Bioreagents 100ul 419 EUR
    ×

     

    Dochodzimy do wniosku, że FluidFM BOT może bezpośrednio zmierzyć krzywą siły odrywania 50 mikrokulek w ciągu 150 minut. CCMP może dostarczyć skalibrowane wartości siły wiązania/adhezji 120 mikrokulek na godzinę.

Dodaj komentarz Anuluj pisanie odpowiedzi

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany. Wymagane pola są oznaczone *

Ostatnie wpisy

  • Przygotowanie silnika do hamowania działań
  • Ryboflawina jako obiecujący środek przeciwdrobnoustrojowy
  • Analiza immunohistochemiczna ekspresji MCT1, MCT2 i MCT4 w mięśniu podeszwowym szczura.
  • Wieloośrodkowe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą
  • Niedobór alfa1-antytrypsyny

Najnowsze komentarze

    Kategorie

    • exosome
    • immune
    • Isotype
    • miRNA
    • PCR
    • peptide
    • Polyclonal
    • Purification
    • Real-time
    • Recombinant
    • Uncategorized

    Archiwa

    • czerwiec 2022
    • czerwiec 2021
    • maj 2021

    Kategorie

    • exosome
    • immune
    • Isotype
    • miRNA
    • PCR
    • peptide
    • Polyclonal
    • Purification
    • Real-time
    • Recombinant
    • Uncategorized

    Meta

    • Zaloguj się
    • Kanał wpisów
    • Kanał komentarzy
    • WordPress.org
    marzec 2023
    P W Ś C P S N
     12345
    6789101112
    13141516171819
    20212223242526
    2728293031  
    « cze    

    Beads and fluorescent Particles

    Kategorie

    • exosome
    • immune
    • Isotype
    • miRNA
    • PCR
    • peptide
    • Polyclonal
    • Purification
    • Real-time
    • Recombinant
    • Uncategorized

    Ostatnie wpisy

    • Przygotowanie silnika do hamowania działań
    • Ryboflawina jako obiecujący środek przeciwdrobnoustrojowy
    • Analiza immunohistochemiczna ekspresji MCT1, MCT2 i MCT4 w mięśniu podeszwowym szczura.
    • Wieloośrodkowe, randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą
    • Niedobór alfa1-antytrypsyny

    Quick Links

    • Contact Us
    • Distributors
    • Home
    • Konferencje
    • Nagrody i Stypendia
    • Projekty Badawcze
    • Publikacje
    © 2023 Hoxyl beads | Powered by Superbs Personal Blog theme