-
- NA to potężne i wszechstronne narzędzie do samoorganizacji w nanoskali. Kilku badaczy zmontowało nanocząstki i koloidy w różne struktury, wykorzystując specyficzne dla sekwencji właściwości wiązania
- DNA. Jednak do niedawna wszystkie zgłoszone struktury były nieuporządkowane, nawet w układach, w których można było oczekiwać uporządkowanych kryształów koloidalnych . Opisujemy szczegółowo podejście eksperymentalne i przygotowanie powierzchni, które zastosowaliśmy do utworzenia pierwszych kryształów koloidalnych za pośrednictwem DNA, przy użyciu cząstek polistyrenowych o średnicy 1 mm .
- Eksperymenty kontrolne oparte na oddziaływaniu zubożenia wyraźnie wskazują, że dwie standardowe metody szczepienia biocząsteczek do cząstek koloidalnych (biotyna/ awidyna i rozpuszczalny w wodzie karbodiimid) nie prowadzą do uporządkowania struktur, nawet jeśli stosuje się blokery, które dają nominalnie stabilne, odwracalnie agregujące dyspersje. W przeciwieństwie do tego, metoda oparta na pęcznieniu/usuwaniu pęcznienia z przekładkami z poli(glikolu etylenowego) skutkowała cząstkami , które łatwo tworzyły uporządkowane kryształy.
- Swoistość sekwencji oddziaływania jest wykazana przez kryształ wykluczający cząstki niosące sekwencję nieoddziałującą.
- Zależność temperaturowa żelowania i krystalizacji dobrze zgadza się z prostym modelem termodynamicznym i bardziej szczegółowym modelem efektywnego potencjału interakcji par koloidalnych.
- Postawiamy hipotezę, że powierzchnie uzyskane przez dwie pierwsze chemie w jakiś sposób utrudniają cząsteczkę – walcowanie cząstki wymagane do wyżarzania uporządkowanych struktur, jednocześnie nie wywołując znaczącej interakcji średniej siły, która zmieniłaby schemat fazowy samoorganizacji.
- Wreszcie obserwujemy, że kinetyka krystalizacji cząstek staje się szybsza wraz ze wzrostem gęstości szczepionego DNA, co jest zgodne z procesem wiązania cząstki z cząstką , który jest reakcją, a nie ograniczonym dyfuzją.
Immobilizacja białek wiążących na nieporowatych podłożach. Porównanie obciążenia, aktywności i stabilności białka.
- Cztery różne nieporowate materiały w postaci cząstek, nylon, polistyren , szkło sodowo-wapniowe i szkło z topionej krzemionki, zostały ocenione pod kątem ich przydatności jako nośników immobilizacji dla immunoglobulin.
- Metodę ilościowego oznaczania białka, którą zwykle stosuje się do roztworów, test kwasu bicynchoninowego (BCA), zastosowano z powodzeniem do bezpośredniego pomiaru ng ilości białka unieruchomionego na nośnikach. Badano dwa białka, przeciwciało monoklonalne przeciwko teofilinie oraz białko wiążące biotynę, awidynę .
- Do pomiaru aktywności unieruchomionego białka zastosowano radioaktywną teofilinę i radioaktywną biotynę. Zdolność wiązania liganda na mm2 nośnika mierzono jako funkcję ilości unieruchomionego białka.
- Mierząc zarówno ilość unieruchomionego białka, jak i jego zdolność wiązania liganda, ustaliliśmy, że przeciwciało antyteofiliny zaadsorbowane na kulkach polistyrenowych traci prawie 90% swojej aktywności wiązania po 65 godzinach, chociaż w tym czasie z kulek traci się niewiele białka.
- Awidyna zachowuje prawie pełną aktywność dla biotyny na polistyrenie . Aktywność wiązania koniugatu biotynylo-przeciwciało unieruchomionego na polistyrenie zaadsorbowanym na awidynie jest stabilna, nawet przy przechowywaniu przez ponad 22 tygodnie.
- Przeciwciało kowalencyjnie unieruchomione na szklanych kulkach sodowo-wapniowo-krzemianowych zachowuje swoją aktywność wiązania podczas długotrwałego przechowywania, chociaż na mol unieruchomionego przeciwciała wiąże się tylko 0,1 mola 3H-teofiliny.
- Stosując cząstki topionego szkła krzemionkowego jako nośnik stały, to samo przeciwciało wiąże około 0,6 mola ligandu na mol unieruchomionego białka przeciwciała. Strukturalna „miękkość” immunoglobuliny wymaga zapobiegania interakcji z powierzchnią w celu utrzymania aktywności.
Wizualizacja przepływu i cytometria przepływowa z holograficzną wideomikroskopią.
Strumień wideo przechwycony przez wbudowany mikroskop holograficzny można analizować klatka po klatce, aby śledzić trójwymiarowe ruchy poszczególnych cząstek koloidalnych z rozdzielczością nanometrową, a jednocześnie mierzyć ich rozmiary i współczynniki załamania. Dzięki połączeniu akceleracji sprzętowej i optymalizacji oprogramowania, analizę tę można przeprowadzić w czasie zbliżonym do rzeczywistego za pomocą gotowego oprzyrządowania.Wydajny algorytm identyfikacji cząstek automatyzuje wstępne oszacowanie położenia z wystarczającą dokładnością, aby umożliwić bezobsługowe śledzenie i charakteryzację holograficzną. Rozdzielczość tej techniki dla wielkości cząstek jest wystarczająco dobra, aby wykryć powłoki w skali molekularnej na powierzchni kulek koloidalnych, bez konieczności barwienia lub znakowania fluorescencyjnego. Demonstrujemy to podejście do bezznakowej holograficznej cytometrii przepływowej poprzez wykrywanie wiązania awidyny z kulkami z biotynylowanego polistyrenu .Wpływ wielkości i kształtu cząstek na ich margines i przyczepność do ścian: implikacje w projektowaniu nośników do dostarczania leków w skali nano-mikro.
- Technologie donaczyniowego dostarczania leków głównie wykorzystują sferyczne nanocząstki jako nośniki. Ich cele często znajdują się w ścianie naczynia krwionośnego lub w tkance poza ścianą, tak że lokalizacja pojazdu w kierunku ściany (margines) staje się warunkiem wstępnym dla ich funkcji.
- W tym celu, niektóre badania wykazały, że w środowisku przepływu mikrocząstki mają większą skłonność niż nanocząstki do ocierania się o ścianę. Ponadto cząstki niesferyczne teoretycznie mają większy obszar oddziaływań powierzchniowo-adhezyjnych niż cząstki kuliste .
- Jednak nie zostały zgłoszone szczegółowe, systematyczne badania, które integrują różne parametry wielkości i kształtu cząstek w skali nano-mikro w celu zbadania ich zachowania w lokalizacji ścian w przepływie krwi bogatym w erytrocyty.
- Zajmujemy się tą luką, przeprowadzając badania obliczeniowe i eksperymentalne z wykorzystaniem cząstek o czterech różnych kształtach (kulisty, spłaszczony, wydłużony, pręcik) w rozmiarach od nano do mikro.
- Badania obliczeniowe przeprowadzono przy użyciu pakietu Large-scale Atomic/Molecular Massively Parallel Simulator (LAMMPS) z Dissipative Particle Dynamics (DPD).
- Do badań eksperymentalnych, cząstki modelowe zostały wykonane z obojętnie pływających kulek z polistyrenu fluorescencyjnego , które zostały rozciągnięte termicznie w niesferyczne kształty, a wszystkie cząstki zostały pokryte biotyną.
- Stosując układ mikroprzepływowy, powleczone biotyną cząstki przepływały przez powierzchnie powleczone awidyną w nieobecności w porównaniu z obecnością RBC, a adhezję cząstek i retencję na powierzchni oceniano za pomocą odwróconej mikroskopii fluorescencyjnej.
- Nasze badania obliczeniowe i eksperymentalne zapewniają jednoczesną analizę różnych rozmiarów i kształtów cząstek pod kątem ich retencji w przepływie krwi i wskazują, że w obecności RBC, niesferyczne cząstki w mikroskali ulegają zwiększonemu „marginalizacji + adhezji” w porównaniu z cząstkami sferycznymi w skali nano , co skutkuje ich wyższym wiązaniem.
- Wyniki te dostarczają ważnych informacji na temat ulepszonego projektowania systemów dostarczania leków ukierunkowanych na naczynia krwionośne.
Pomiary siły adhezji na sfunkcjonalizowanych mikrokulkach: Dogłębne porównanie mikropipety sterowanej komputerowo i mikroskopii sił przepływu.
- Charakterystyka wiązania sfunkcjonalizowanych mikrocząstek z powierzchniami o określonej chemii rzuca światło na interakcje w skali molekularnej. Adsorpcję polimerów lub białek często monitoruje się przez osadzanie cząstek koloidalnych.
- Pomiary siły na mikrokulkach za pomocą mikroskopii sił atomowych (AFM) lub pęsety optycznej są standardowymi metodami w biofizyce molekularnej, ale zazwyczaj charakteryzują się niską wydajnością.
- Testy płukania i wirowania z (bio)chemicznie zdobionymi mikrokulkami zapewniają lepsze statystyki, ale tylko wyniki jakościowe bez skalibrowanej siły wiązania lub wartości energetycznej.
- W niniejszej pracy pokazujemy, że mikropipeta sterowana komputerowo (CCMP) jest prostą i wysokowydajną alternatywą do ilościowego określania adhezji powierzchniowej sfunkcjonalizowanych mikrocząstek .
- Jednak będąc techniką pośredniego pomiaru siły, jej dogłębne porównanie z bezpośrednim pomiarem siły jest warunkiem wstępnym zastosowań wymagających kalibrowanych wartości siły adhezji.
- W tym celu przymocowaliśmy mikrokulki polistyrenowe do stałego podłoża wiązaniem awidyna -biotyna. Zmierzyliśmy siłę adhezji mikrokulek zarówno za pomocą specjalistycznego, zrobotyzowanego mikroskopu siłowego (FluidFM BOT), jak i CCMP .
- Ponadto strefę kontaktu kulki z podłożem scharakteryzowano bezpośrednio na optycznym bioczujniku falowodowym, aby określić gęstość cząsteczek awidyny . Rozkład siły odrywania zarejestrowanej na 50 pojedynczych kulkach przez FluidFM
- BOT porównano z rozkładem adhezji uzyskanym z pomiarów CCMP na setkach pojedynczych kulek. Odkryliśmy, że obie metody zapewniają jednomodalne histogramy.
Human Lipopolysaccharide-responsive and beige-like anchor protein (LRBA)
1-CSB-EP013070HU(C) Cusabio - 456.00 EUR
- 256.80 EUR
- 1570.80 EUR
- 672.00 EUR
- 1047.60 EUR
- 314.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Human Rho guanine nucleotide exchange factor 7 (ARHGEF7)
1-CSB-RP014454h(C) Cusabio - 456.00 EUR
- 256.80 EUR
- 1570.80 EUR
- 672.00 EUR
- 1047.60 EUR
- 314.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Human Neural cell adhesion molecule L1 protein (L1CAM)
1-CSB-RP074394h(C) Cusabio - 456.00 EUR
- 256.80 EUR
- 1570.80 EUR
- 672.00 EUR
- 1047.60 EUR
- 314.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Human Nuclear pore membrane glycoprotein 210 (NUP210)
1-CSB-EP016195HU(C) Cusabio - 456.00 EUR
- 256.80 EUR
- 1570.80 EUR
- 672.00 EUR
- 1047.60 EUR
- 314.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Human Tenascin (TNC)
1-CSB-RP115094h(C) Cusabio - 456.00 EUR
- 256.80 EUR
- 1570.80 EUR
- 672.00 EUR
- 1047.60 EUR
- 314.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Human Antigen KI-67 (MKI67)
1-CSB-RP116174h(c) Cusabio - 456.00 EUR
- 256.80 EUR
- 1570.80 EUR
- 672.00 EUR
- 1047.60 EUR
- 314.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Human Laminin subunit beta-2 (LAMB2)
1-CSB-RP142794h(c) Cusabio - 456.00 EUR
- 256.80 EUR
- 1570.80 EUR
- 672.00 EUR
- 1047.60 EUR
- 314.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Helicobacter pylori Vacuolating cytotoxin autotransporter (vacA)
1-CSB-RP143794Ba(C) Cusabio - 733.20 EUR
- 370.80 EUR
- 2192.40 EUR
- 1126.80 EUR
- 1461.60 EUR
- 476.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Human Glutamyl aminopeptidase (ENPEP)
1-CSB-RP147594h(c) Cusabio - 456.00 EUR
- 256.80 EUR
- 1570.80 EUR
- 672.00 EUR
- 1047.60 EUR
- 314.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Saccharomyces cerevisiae Trehalose-phosphatase (TPS2)
1-CSB-RP165694Ye(c) Cusabio - 733.20 EUR
- 370.80 EUR
- 2192.40 EUR
- 1126.80 EUR
- 1461.60 EUR
- 476.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Mouse Protein Muc5ac (Muc5ac)
1-CSB-RP172294m(C) Cusabio - 606.00 EUR
- 318.00 EUR
- 2192.40 EUR
- 919.20 EUR
- 1461.60 EUR
- 402.00 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Human Histone deacetylase 7 (HDAC7)
1-CSB-RP178994h(C) Cusabio - 456.00 EUR
- 256.80 EUR
- 1570.80 EUR
- 672.00 EUR
- 1047.60 EUR
- 314.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Human Telomerase protein component 1 (TEP1)
1-CSB-RP180494h(c) Cusabio - 456.00 EUR
- 256.80 EUR
- 1570.80 EUR
- 672.00 EUR
- 1047.60 EUR
- 314.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Human Collagen alpha-1 (XVII) chain (COL17A1)
1-CSB-RP180994h(c) Cusabio - 456.00 EUR
- 256.80 EUR
- 1570.80 EUR
- 672.00 EUR
- 1047.60 EUR
- 314.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Saccharomyces cerevisiae Neutral trehalase (NTH1)
1-CSB-RP181594Ye(c) Cusabio - 733.20 EUR
- 370.80 EUR
- 2192.40 EUR
- 1126.80 EUR
- 1461.60 EUR
- 476.40 EUR
- 100ug
- 10ug
- 1MG
- 200ug
- 500ug
- 50ug
Chicken C-MYC ELISA Kit
ECKC0781 Abclonal 96Tests 625.2 EUR Rabbit Polyclonal antibody Anti-CRBN
Anti-CRBN ImmunoStep 50 µg 418.8 EUR Anti-c-MYC antibody
PAab01791 Lifescience Market 100 ug 494.4 EUR anti- c-MYC antibody
FNab01791 FN Test 100µg 702 EUR Anti-c-Myc Antibody
PA1555 BosterBio 100ug/vial 352.8 EUR Anti-c-Myc Antibody
PB9092 BosterBio 100ug/vial 400.8 EUR Anti-c-Myc antibody
STJ119460 St John's Laboratory 100 µl 332.4 EUR Anti-c-Myc antibody
STJ92355 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR Anti-c-Myc antibody
STJ92356 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR Anti-c-Myc antibody
STJ92357 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR Anti-c-Myc antibody
STJ92358 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR Anti-c-Myc antibody
STJ92359 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR Anti-c-Myc antibody
STJ97127 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR Anti-c-Myc antibody
STJ97962 St John's Laboratory 100 µl 280.8 EUR Anti-C-myc antibody
STJ160092 St John's Laboratory 7 mL P 834 EUR Anti-c-myc antibody
STJ180021 St John's Laboratory 0.1 ml 282 EUR anti-c-Myc
YF-PA13293 Abfrontier 100 ul 483.6 EUR Human V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
DLR-MYC-Hu-48T DL Develop 48T 597.6 EUR Human V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
DLR-MYC-Hu-96T DL Develop 96T 776.4 EUR Mouse V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
DLR-MYC-Mu-48T DL Develop 48T 609.6 EUR Mouse V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
DLR-MYC-Mu-96T DL Develop 96T 793.2 EUR Rat V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
DLR-MYC-Ra-48T DL Develop 48T 633.6 EUR Rat V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
DLR-MYC-Ra-96T DL Develop 96T 828 EUR Human V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
RD-MYC-Hu-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 600 EUR Human V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
RD-MYC-Hu-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 830.4 EUR Mouse V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
RD-MYC-Mu-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 613.2 EUR Mouse V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
RD-MYC-Mu-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 850.8 EUR Rat V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
RD-MYC-Ra-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 640.8 EUR Rat V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
RD-MYC-Ra-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 890.4 EUR Human V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
RDR-MYC-Hu-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 626.4 EUR Human V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
RDR-MYC-Hu-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 868.8 EUR Mouse V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
RDR-MYC-Mu-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 640.8 EUR Mouse V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
RDR-MYC-Mu-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 890.4 EUR Rat V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
RDR-MYC-Ra-48Tests Reddot Biotech 48 Tests 669.6 EUR Rat V-Myc Myelocytomatosis Viral Oncogene Homolog (MYC) ELISA Kit
RDR-MYC-Ra-96Tests Reddot Biotech 96 Tests 931.2 EUR Anti-c-Myc Monoclonal Antibody
M00026-1 BosterBio 100ug 476.4 EUR c-Myc Epitope (Myc) Antibody
20-abx132269 Abbexa - 526.80 EUR
- 159.60 EUR
- 1513.20 EUR
- 727.20 EUR
- 410.40 EUR
- 100 ug
- 10 ug
- 1 mg
- 200 ug
- 50 ug
c-Myc Epitope (Myc) Antibody
20-abx130438 Abbexa - 376.80 EUR
- 910.80 EUR
- 493.20 EUR
- 184.80 EUR
- 292.80 EUR
- 100 ug
- 1 mg
- 200 ug
- 20 ug
- 50 ug
anti-c-Myc (LF10E3)
LF-MA0046 Abfrontier 100 ul 400.8 EUR c-Myc Oncoprotein; Clone 9E10.3 (Concentrate)
RA0226-C.1 ScyTek Laboratories 0.1 ml 150 EUR c-Myc Oncoprotein; Clone 9E10.3 (Concentrate)
RA0226-C.5 ScyTek Laboratories 0.5 ml 360 EUR c-Myc Oncoprotein; Clone MYC909 (Concentrate)
RA0227-C.1 ScyTek Laboratories 0.1 ml 150 EUR c-Myc Oncoprotein; Clone MYC909 (Concentrate)
RA0227-C.5 ScyTek Laboratories 0.5 ml 360 EUR Anti-Myc Antibody
A00112 BosterBio 100ul 476.4 EUR Anti-MYC antibody
STJ111071 St John's Laboratory 100 µl 332.4 EUR Anti-MYC antibody
STJ113115 St John's Laboratory 100 µl 332.4 EUR Anti-MYC antibody
STJ113455 St John's Laboratory 50 µl 344.4 EUR Anti-MYC Antibody
STJ500591 St John's Laboratory 100 µg 571.2 EUR Anti-MYC Antibody
STJ500592 St John's Laboratory 100 µg 571.2 EUR Anti-myc antibody
STJ140011 St John's Laboratory 150 µg 277.2 EUR Chicken Myc Proto-Oncogene Protein (MYC) ELISA Kit
abx355553-96tests Abbexa 96 tests 990 EUR Chicken Myc Proto-Oncogene Protein (MYC) ELISA Kit
abx356386-96tests Abbexa 96 tests 990 EUR Chicken Myc proto- oncogene protein, MYC ELISA KIT
ELI-04265c Lifescience Market 96 Tests 1113.6 EUR Anti-c-Myc Antibody (monoclonal, 9E10)
MA1028 BosterBio 100ug/vial 400.8 EUR Anti-c-Myc Oncoprotein Monoclonal Antibody
M00026 BosterBio 100ug/vial 476.4 EUR Anti-Phospho-c-Myc (S373) antibody
STJ90227 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR Anti-Phospho-c-Myc (T358) antibody
STJ90228 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR Anti-Phospho-c-Myc (T58) antibody
STJ90229 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR Anti-Phospho-c-Myc (S62) antibody
STJ91021 St John's Laboratory 200 µl 236.4 EUR Anti-C-Myc Antibody | CMYC-45A
CMYC-45A Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1142 EUR Anti-C-Myc Antibody | CMYC-45B
CMYC-45B Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1157 EUR Anti-C-Myc Antibody | CMYC-45F
CMYC-45F Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1157 EUR Anti-C-Myc Antibody | CMYC-45P
CMYC-45P Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1173 EUR Anti-C-Myc Antibody | GMYC-45A
GMYC-45A Immunology Consultants Laboratory 0.1 mg 1142 EUR Anti-C-Myc Antibody | RMYC-145D
RMYC-145D Immunology Consultants Laboratory 2.0 mL 1157 EUR Anti-C-Myc Antibody | RMYC-45A
RMYC-45A Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1142 EUR Anti-C-Myc Antibody | RMYC-45F
RMYC-45F Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1157 EUR Anti-C-Myc Antibody | RMYC-45P
RMYC-45P Immunology Consultants Laboratory 1.0 mg 1173 EUR Anti-c-Myc Oncoprotein Antibody (MYC275)
A1450-100 Biovision each 574.8 EUR C-myc antibody
70R-10651 Fitzgerald 1 ml 516 EUR C-myc antibody
70-CC18 Fitzgerald 100 ug 397.2 EUR c Myc antibody
10R-8403 Fitzgerald 100 ul 471.6 EUR c-Myc antibody
70R-32862 Fitzgerald 100 ug 548.4 EUR C-myc Antibody
48044-100ul SAB 100ul 399.6 EUR C-myc Antibody
48044-50ul SAB 50ul 286.8 EUR C-myc antibody
20R-CC001 Fitzgerald 200 ug 457.2 EUR C-myc antibody
10R-C101a Fitzgerald 100 ug 651.6 EUR C-myc antibody
70R-CG001 Fitzgerald 100 ul 457.2 EUR c-Myc Antibody
AF7674 Affbiotech 200ul 540 EUR c-Myc Antibody
AF6054 Affbiotech 200ul 420 EUR c-Myc Antibody
AF6055 Affbiotech 200ul 420 EUR c-Myc Antibody
AF0358 Affbiotech 200ul 420 EUR c-Myc Antibody
R30632 NSJ Bioreagents 100 ug 419 EUR c-Myc Antibody
RQ4860 NSJ Bioreagents 100ul 419 EUR c-Myc Antibody
RQ4861 NSJ Bioreagents 100ul 419 EUR Dochodzimy do wniosku, że FluidFM BOT może bezpośrednio zmierzyć krzywą siły odrywania 50 mikrokulek w ciągu 150 minut. CCMP może dostarczyć skalibrowane wartości siły wiązania/adhezji 120 mikrokulek na godzinę.